ヴィキラックスは販売中止となりました。
オムビタスビル水和物・パリタプレビル水和物・リトナビル（ヴィキラックス）
適応 : セログループ1（ジェノタイプ1）のC型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善セログループ2（ジェノタイプ2）のC型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善
・12週間経口投与
・適応外 非代償性肝硬変
・初回・再治療ともにSVR (治療終了後半年を経過した時点でHCV-RNA検査結果が陰性を維持していること) 91〜98%
・副作用は浮腫（特にCa拮抗薬併用時）
・Genotype1aはSVR 63%であり有効性低くなる
・NS5A領域の耐性変異（Y93、L31）有するとSVR 80%台になる
・併用禁忌薬
ブロナンセリン（ロナセン）、アゼルニジピン（カルブロック）、トリアゾラム（ハルシオン）、シンバスタチン（リポバス）、アトルバスタチン（リピトール）、リバロキサバン（イグザレルト）、カルバマゼピン（テグレトール）、フェニトイン（アレビアチン）など
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2026年4月9日 供給状況の変更情報 【供給状況の変更】 供給停止に移行：4品目 限定出荷に移行：2品目 限定出荷解除に移行：3品目 ========================= 供給停止 ——————...
疑義解釈（その2）DSJP新機能 / 甲状腺関連薬 /2026.4.6 第218号