【A】
添付文書には、注射から経口への切り替えに関しては以下の記載のみ。
不整脈停止後は心電図の連続監視下で患者の状態を十分に観察しながら徐々に経口剤に切り替える等の方法で、出来るだけ速やかに経口投与による維持療法に切り替えること。
志賀の報告から、以下の切り替えが参考になると考えられる。
・アミオダロン注を4日(96時間)以上の持続静注を行った場合には、経口薬200mg/日の維持量への移行
・アミオダロン注を2日(48時間)程度の持続静注を行った場合には、経口薬 400 …
【A】
添付文書には、注射から経口への切り替えに関しては以下の記載のみ。
不整脈停止後は心電図の連続監視下で患者の状態を十分に観察しながら徐々に経口剤に切り替える等の方法で、出来るだけ速やかに経口投与による維持療法に切り替えること。
志賀の報告から、以下の切り替えが参考になると考えられる。
・アミオダロン注を4日(96時間)以上の持続静注を行った場合には、経口薬200mg/日の維持量への移行
・アミオダロン注を2日(48時間)程度の持続静注を行った場合には、経口薬 400 …
新薬・承認 薬事審(第二部会)新薬等7製品の承認を了承 薬事審議会・医薬品第二部会が2026年4月27日に開催され、審議5品目・報告2品目の計7製品の承認が了承されました。 【審議品目】 ソーティクツ錠6mg(デュ...
【質問】セフゾンとビオフェルミンは併用するとビオフェルミンの効能が減弱しますが、やむを得ない場合は2時間以上空ければ問題ないでしょうか? ビジュアル回答はこちら → https://closedi.jp/24602/ 1. 結論 「...
【質問】アスピリン喘息患者に対するサリチル酸メチル外用剤使用の安全性について。添付文書では禁忌に該当しません。が、調べてみると安全と言い切れる訳ではないので慎重に投与という記載があったり、は...
2026年6月5日 供給状況の変更情報 【供給状況の変更】 供給停止に移行:3品目 限定出荷に移行:2品目 ========================= 供給停止 —————————R...