【A】7日間安定である。
ビーフリード輸液を隔壁開通・混合後に室内散乱光下(約500lx)で保存したところ、アセチルシステイン含量、チアミン塩化物塩酸塩含量にわずかな低下が認められたが、7日間保存後の含量はいずれも表示量の95%以上であった。
(引用 : ビーフリード輸液 医薬品インタビューフォーム 第7版)
http://www.otsukakj.jp/med_nutrition/dikj/intervie/ybf_if.pdf
【A】7日間安定である。
ビーフリード輸液を隔壁開通・混合後に室内散乱光下(約500lx)で保存したところ、アセチルシステイン含量、チアミン塩化物塩酸塩含量にわずかな低下が認められたが、7日間保存後の含量はいずれも表示量の95%以上であった。
(引用 : ビーフリード輸液 医薬品インタビューフォーム 第7版)
http://www.otsukakj.jp/med_nutrition/dikj/intervie/ybf_if.pdf
【質問】腎機能障害のある患者に対して、高カルシウム血症を回避する目的でエディロールを0.5μgに減量することは意義のあることでしょうか? 根拠を示して教えてください。 【回答】エディロール(エルデカルシト...
【質問】重症筋無力症のある患者さんに、PL配合顆粒が処方された場合疑義照会は必要ですか? PLは抗コリン作用をもつ薬剤が含有されていますが、添付文書に重症筋無力症についての記載はありません。 【回答】 PL...
【質問】セララやミネブロの添付文書に、ウラリットは併用禁忌の記載がありません。 ヒヤリハット事例でセララ投与中にウラリット併用発覚で削除した報告例があります。 製薬会社FAQにウラリットは重量比約18%の...