【A】イントラリポス添付文書の〔重要な基本的注意欄〕に「本剤に他の薬剤を混合しないこと」と記載があるため、希釈は不可である。他の薬剤と混合すると経時的に粒子系が粗大化される可能性があるためである。
(参考 : イントラリポス輸液 添付文書 第11版)
http://www.info.pmda.go.jp/downfiles/ph/PDF/1…
【A】イントラリポス添付文書の〔重要な基本的注意欄〕に「本剤に他の薬剤を混合しないこと」と記載があるため、希釈は不可である。他の薬剤と混合すると経時的に粒子系が粗大化される可能性があるためである。
(参考 : イントラリポス輸液 添付文書 第11版)
http://www.info.pmda.go.jp/downfiles/ph/PDF/1…
2025年12月22日承認 新医薬品一覧 新有効成分含有医薬品 https://www.pmda.go.jp/files/000277965.pdf https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T251222I0060.pdf エキシデンサー皮下注100mgペン/シリンジ ・成...
【質問】エビリファイは躁病に使うと思いますが、うつ病で処方されることがありますか? ビジュアル回答はこちら → https://closedi.jp/vshare/739748326/ 1. 結論 うつ病で処方されることがあります。アリピプラ...
経口剤 フォシーガ錠5mg, 10mg (ダパグリフロジン) ‥SGLT2阻害薬として初の後発品。沢井製薬、T’sファーマの2社4品目。AGはニプロが承認取得済みだが今回の薬価収載には含まれず。後発品の適応は2型糖尿病...
2026年1月8日 供給状況の変更情報 【供給状況の変更】 供給停止に移行:8品目 限定出荷に移行:5品目 限定出荷解除に移行:6品目 ========================= 供給停止 ——————...