【A】「ニュープロパッチ」は欧州で臨床試験が実施された薬剤です。貼付場所に「胸部」が含まれていないのは、臨床試験時に「腹部,大腿部,臀部,側腹部,肩部及び上腕部」でのみ試験されており、「胸部・背部」のデータがないためと考えられます。胸部が避けられた理由は、欧州人は胸部の体毛が濃く、貼付し辛く、剥離の際に痛みを伴うためと考えられます。
【A】「ニュープロパッチ」は欧州で臨床試験が実施された薬剤です。貼付場所に「胸部」が含まれていないのは、臨床試験時に「腹部,大腿部,臀部,側腹部,肩部及び上腕部」でのみ試験されており、「胸部・背部」のデータがないためと考えられます。胸部が避けられた理由は、欧州人は胸部の体毛が濃く、貼付し辛く、剥離の際に痛みを伴うためと考えられます。
経口剤 フォシーガ錠5mg, 10mg (ダパグリフロジン) ‥SGLT2阻害薬として初の後発品。沢井製薬、T’sファーマの2社4品目。AGはニプロが承認取得済みだが今回の薬価収載には含まれず。後発品の適応は2型糖尿病...
2025年11月12日薬価収載予定の新薬16成分19品目 https://www.mhlw.go.jp/content/10808000/001590727.pdf ゾフルーザ顆粒2%分包 (2% 500mg 1包) ・商品名:ゾフルーザ顆粒2%分包 ・成分名:バロキサビル ...
【質問】 ニキビ治療でビブラマイシン(ドキシサイクリン)とロキシスロマイシンが長期的に交互に処方されているのですが、どれくらいで耐性菌が出るのか教えていただけますか?同じ薬を長期的に服用するよりも、...
2025年12月12日 供給状況の変更情報 【供給状況の変更】 供給停止に移行:4品目 限定出荷に移行:9品目 【その他情報(理由・見込み)の更新】 限定出荷中の品目:2品目 ========================= 供給停止 R...