【A】ソアレジン錠250mgは平成26年9月30日に経過措置が終了した薬剤である。サラゾスルファピリジン腸溶錠250mg「テバ」へ名称変更となり、2013年12月に薬価基準収載された。アザルフィジンEN錠の後発品である。
ソアレジン錠250mgの開発を企画し、医薬発第481号 (平成11年4月8日) に基づき規格及び試験方法を設定、加速試験、 生物学的同等性試験を実施し、2001年3月に承認を取得、2001年7月発売に至った。その後、「医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いについて」(平成12年9月19日医薬発第935号) に基づき、販売名をサラゾスルファピリジン腸溶錠250mg「テバ」と変更し、2013年7月に承認を取得し、2013年12月に薬価基準収載された。
(サラゾスルファピリジン腸溶錠 250mg「テバ」 インタビューフォームより)
記事を全文閲覧できます。
記事の全文が検索できます。
週１回メルマガが届きます
質問投稿することができます
【質問】ロスーゼット、エゼアト、リバゼブの一包化は可として良いでしょうか。一包化が必要な患者については、配合剤ではなく、それぞれ処方してもらった方が適切なのでしょうか。 【回答】 ロスーゼット配合錠 ...
【質問】緑内障で抗コリン作用薬が使用できない閉塞隅角緑内障か、使用することで急性緑内障発作の可能性がある狭隅角か、使用可能な緑内障か、どのように判断していますか？ 日本眼科医会の緑内障連絡カードや本...
【質問】ゲンタマイシン注（GM）についてご教示ください。 中等度腎機能低下で150ｍｇ1日1回の投与方法で開始したところ、トラフ値1.8、ピーク値10前後（だったと思います）の結果を受けて60ｍｇ1日1回へ減量しま...
クービビックと他のオレキシン受容体拮抗薬の比較 2024.12.23 第153号