【A】

• 2013年に発売されたアセトアミノフェン静注剤
• 海外では2002年に発売されている
• バイオアベイラビリティは89.6%であり、アセリオ点滴静注投与後30分以降は経口製剤と同様の推移を示す。
• アセリオ点滴静注　Cmax 43.01 ± 6.62 , Tmax 0.25 ± 0.0
  アセトアミノフェン経口製剤　Cmax 23.56 ± 8.51 , Tmax 0.49 ± 0.24
  (国内第1相臨床試験)

【用法及び用量】
下記のとおり本剤を15分かけて静脈内投与すること.
<成人における疼痛> 通常，成人にはアセトアミノフェンとして，1回300~1000mgを15 分かけて静脈内投与し，投与間隔は4~6時間以上とする.なお， 年齢，症状により適宜増減するが，1日総量として4000mgを限度 とする. ただし，体重50kg未満の成人にはアセトアミノフェンとして，体重 1kgあたり1回15 mgを上限として静脈内投与し，投与間隔は4~ 6時間以上とする.1日総量として60mg/kgを限度とする.
<成人における発熱> 通常，成人にはアセトアミノフェンとして，1回300~500mgを15 分かけて静脈内投与し，投与間隔は4~6時間以上とする.なお， 年齢，症状により適宜増減するが，原則として1日2回までとし， 1日最大1500mgを限度とする.
<2歳以上の幼児及び小児における疼痛及び発熱> 通常，2歳以上の幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして，体 重1kgあたり1回10~15 mgを15分かけて静脈内投与し，投与間隔 は4~6時間以上とする.なお，年齢，症状により適宜増減する が，1日総量として60mg/kgを限度とする.ただし，成人の用量を 超えない.
<乳児及び2歳未満の幼児における疼痛及び発熱> 通常，乳児及び2歳未満の幼児にはアセトアミノフェンとして，体 重1kgあたり1回7.5mgを15分かけて静脈内投与し，投与間隔は4 ~6時間以上とする.なお，年齢，症状により適宜増減するが，1 日総量として30mg/kgを限度とする.
(抜粋 : アセリオ点滴静注 添付文書)

以下も参考とする。
https://closedi.jp/2454/