【A】
2013年に発売されたアセトアミノフェン静注剤 海外では2002年に発売されている バイオアベイラビリティは89.6%であり、アセリオ点滴静注投与後30分以降は経口製剤と同様の推移を示す。 アセリオ点滴静注 Cmax 43.01 ± 6.62 , Tmax 0.25 ± 0.0アセトアミノフェン経口製剤 Cmax 23.56 ± 8.51 , Tmax 0.49 ± 0.24
(国内第1相臨床試験)
【用法及び用量】
下記のとおり本剤を15分かけて静脈内投与すること.
<成人における疼痛> 通常，成人にはアセトアミノフェンとして，1回300~1000mgを15 分かけて静脈内投与し，投与間隔は4~6時間以上とする.なお， 年齢，症状により適宜増減するが，1日総量として4000mgを限度 とする. ただし，体重50kg未満の成人にはアセトアミノフェンとして，体重 1kgあたり1回15 mgを上限として静脈内投与し，投与間隔は4~ 6時間以上とする.1日総量として60mg/kgを限度とする.
<成人における発熱> 通常，成人にはアセトアミノフェンとして，1回300~500mgを15 分かけて静脈内投与し，投与間隔は4~6時間以上とする.なお， 年…
選定療養の疑義解釈 DX推進体制整備加算の変更点 2024.07.22 第132号